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[size=4][讨论帖]关于盐酸莫西沙星问题的讨论 [转载]
盐酸莫西沙星这一年多所是比较热的品种了,但是园子里的相关讨论好像并不多,今天开个话题,希望能够有高人和做这个项目的人一起交流:
盐酸莫西沙星的合成工艺比较简单
2011年11月01日发布人:cj_mondy
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CN1325306A对拜耳公司的莫西沙星片进行了专利保护,请问各位前辈,该项目开发的风险大吗?是处方中只要不用乳糖就可以还是他列的辅料都不能用?急!,对,没错,你只不用乳糖即不侵权,仿莫西沙星片风险大吗?为什么国内无人仿成功呢?,同问
2014年06月25日发布人:longquan
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]溶出度测定莫明的峰
在做溶出度测定时,用HPLC测定,比如溶出度曲线,同一杯里,不同时间点取样,有的时间点会有1个不知道是什么的峰出现,有的时间点又没有,出前莫明峰的出峰
2011年11月10日发布人:红茶可乐
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有:
1.系统适用性
2.准确度
3.精密度
4.专属性
5.
2015年12月12日发布人:大大
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好象没有使用(ICP-MS)了,......,是我们的超纯水有88Sr污染,还是因为仪器被88Sr污染了?,我们也出现了这个问题 ICP-MS的 工程师也无法解决 求教,那难道不是超纯水或者仪器的88Sr有污染?,调谐质量轴时用的是
2016年01月29日发布人:nmn
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[size=2][color=Black][b]相关疾病:
禽流感流行性感冒感染疾病感染结膜炎病毒性肺炎
上海和安徽报告的H7N9型禽流感死亡病例,让大家对「禽流感」更加关注。丁香医生整理了关于禽流感的一些基本常识,供大家参考
2013年04月06日发布人:DNA